公司披露2023 年上半年业绩。公司2023 年上半年实现收入13.1 亿元（同比+4.8%），归母净利润1.5 亿元（同比+56.6%），扣非归母净利润0.9 亿元（同比+46.5%）。第二季度收入7.8 亿元（同比+17.0%），环比增长47.1%；归母净利润1.0 亿元（同比+777.9%），扣非归母净利润0.7 亿元（同比+593.4%）。2023 年上半年销售费用率34.9%；管理费用率15.5%，因股权激励费用等减少，管理费用比去年同期减少1.1 亿元；研发费用3.3 亿元。

    　　截至2023 年6 月底，公司现金及现金等价物余额6.6 亿元。

    　　新品持续获批，产品销售稳步推进。2023 年5 月，第三代EGFR-TKI 贝福替尼二线治疗适应症获批上市。2023 年6 月，伏罗尼布与依维莫司联合，用于“既往接受过酪氨酸激酶*治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者”的适应症获批上市，成为中国首个用于治疗肾细胞癌的国产1 类靶向新药。

    　　2023 年上半年埃克替尼销量同比下降4.2%，而恩沙替尼、贝伐珠单抗分别同比增长 12.0%、162.3%，贝福替尼、伏罗尼布也开始贡献收入。

    　　后续管线储备丰富，研发工作持续推进。目前公司18 项在研新药项目进入临床试验，4 项正在开展Ⅲ期临床试验：（1）贝福替尼一线适应症处于NDA阶段，术后辅助III 期推进中；（2）MCLA-129（EGFR/c-Met 双抗）单药治疗晚期实体瘤、联用贝福替尼治疗EGFR 敏感突变晚期NSCLC 的两项适应症均处于I 期临床阶段；（3）恩沙替尼术后辅助治疗适应症的III 期临进行中；NSCLC 一线治疗的全球多中心临床试验推进中，公司正积极推进该产品向FDA 递交一线适应症的上市申请准备工作；（4）BPI-16350（CDK4/6 *）联合氟维司群治疗内分泌治疗后进展的HR 阳性/HER2 阴性的乳腺癌适应症的III 期临床试验于今年4 月完成入组， I 期临床研究数据以摘要形式在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会展示，确认的ORR 高达 60.5%且安全性良好；（5）BPI-460372（TEAD *）I 期管线有序推进中。

    　　通过BD 积极对接全球具有潜力的新药品种。2023 年5 月，公司与*Therapeutics, Inc.签署《许可与合作协议》，以自有资金支付*T 1000 万美元的首付款，取得在中国（包括香港、澳门和台湾地区）开发、制造和商业化CFT8919 的独家权利，并可获得前述区域以外约定比例的销售提成；同时，通过全资子公司贝达投资（香港）有限公司与*T 签署《股权认购协议》，以2500 万美元认购*T 增发的约557 万股普通股。我们认为贝达与*T合作共同开发和商业化CFT8919，将进一步充实公司的研发管线，在公司原有的一代及三代EGFR *基础上加强公司在EGFR 通路的竞争力。